Nationwide Frivillig återkallelse av Pet Seizure Medications

2024 Författare: Olivia Hoover | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-17 06:53

Bilder av: mr. Smith / Bigstock

En rikstäckande återkallelse har utfärdats för flera C.O. Truxton veterinärmedicinska antikonvulsiva medel, anti-anfall och antidepressiva läkemedel för husdjur.

Läkemedelsföretaget C.O. Truxton har meddelat att de utökar den frivilliga återkallelsen de utfärdade den 21 april 2017 för att nu inkludera alla produkter som ompaketerades till en Truxton Incorporated-etikett och återkallelsen påverkar veterinärer och läkare rikstäckande.

C.O. Truxton producerar och paketerar antikonvulsiva medel, anti-kramper och antidepressiva läkemedel för husdjur rikstäckande och påminde ursprungligen amitriptylin- och fenobarbitalläkemedel på grund av ett fel på etikettblandning i april. De har just meddelat att de utökar den återkallelsen, för att inkludera alla produkter som är förpackade med Truxton Incorporated Labels.

Relaterat: University of Washington för att studera New Dog Anti-Aging Drug

Företaget säger att de inte har fått några klagomål från sina återkallade produkter, men är väldigt försiktiga om att återkalla någon produkt som kan vara ett problem.

Veterinärer använder amitriptylin som ett antidepressivt medel, medan de använder fenobarbital som sedativa och / eller antikonvulsiva hos husdjur. Oavsiktlig exponering eller överdosering av fenobarbital kan leda till njursvikt, kardiogen chock, koma eller död hos både människor och djur. Oavsiktlig exponering eller överdosering av amitriptylin kan orsaka en mängd symtom, inklusive ojämn hjärtslag, förvirring, agitation, hallucinationer, anfall, svimning, muskelstyvhet eller heta / kalla känslor hos både människor och djur.

Relaterat: 6 Vanliga frågor om Canine artros Återkallelsen påverkar läkare och veterinärer landsomfattande, och Truxton meddelar några kunder på rekord som köpte de återkallade föremålen. Företaget kommer att erbjuda full kreditbidrag och full ersättning av eventuell återkallad produkt.

Om du har oro över biverkningar med någon av dessa produkter, rekommenderar Federal Drug Administration att rapportera till FDAs MedWatch Biverkningsrapporteringsprogram. Du kan göra det online, via fax (1-800-FDA-0178) eller vanlig post. Du kan hitta information om de berörda paketen på FDA: s återkallningssida.