Valphjärtsjukdom

2024 Författare: Olivia Hoover | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-17 06:53

Juvenil dilaterad kardiomyopati, eller valphjärtsjukdom, är en genetiskt ärvad defekt i musklerna i hjärtat. Vid vuxenutbredd kardiomyopati ökar hjärtkamrarna, vilket medför att musklerna i hjärtväggen blir tunna, vilket i slutänden leder till hjärtsvikt. Majoriteten av fallen är idiopatiska, utan känd orsak. Tyvärr är prognosen för valpsjukdomar inte bra; många som förvärvar det försvinner några veckor efter diagnosen.

Fördröjd kardiomyopati

När det gäller vuxenutbredd kardiomyopati är medeltiden för inkomster 4 till 10 år. Stora och stora hundraser har större risk. Några av dessa raser inkluderar afghanska hundar, boxare, cocker spanjorer, dalmatier, Doberman pinschers, stora danar, Newfoundlands, gamla engelska fårhundar, portugisiska vattenhundar, skotska deerhounds och Saint Bernards. Symptom på juvenil dilaterad kardiomyopati närvarande mellan 10 dagar och 7 månader, med hjärtsvikt efterföljande inom några veckor. Symtom finns inte alltid, men kan innefatta anorexi, slöhet, kräkningar, andningssvårigheter och fluktuande hjärtslag. Ras som visar genetisk predisposition till juvenil dilaterad kardiomyopati inkluderar portugisiska vattenhundar och Doberman pinschers.

Portugisisk vattenhundstudie

En studie från 2002 som publicerades i Journal of Veterinary Internal Medicine tittade på förekomst och upptäckt av juvenil dilaterad kardiomyopati i portugisiska vattenhundar. Tittar på 124 valpar fann forskare inga kliniska skillnader i blodkoncentrationer, serumkemikalier, elektrokardiogram eller urinmetaboliter mellan drabbade och opåverkade valpar. Endast ekkokardiografi gjorde det möjligt för forskare att diagnostisera tillståndet innan kliniska tecken uppträdde. I de 10 valpar som diagnostiserades följde akut kongestivt hjärtsvikt inom en till fyra veckors diagnos.

Doberman Pinscher Study

En studie från 2003 som publicerades i Journal of Veterinary Cardiology tittade på förekomsten av utvidgad kardiomyopati i juvenil Doberman pinschers. Forskare tittade på sju valpar hänvisade till kardiovaskulära undersökningar. Sex av dessa valpar var från en kull på åtta; de andra två från kullen hade redan dött av kongestivt hjärtsvikt. I de sex från kullen blev 3 euthanized vid 4 veckors ålder med avancerad utvidgad kardiomyopati; en diagnostiserades vid 11 veckors ålder och bodde i två och ett halvt år. De andra två valparna var opåverkade och levde i vuxen ålder.

Egenskapsärdrag

Med tanke på att juvenil dilaterad kardiomyopati är genetisk, kanske du undrar hur det i Doberman-studien med valpar från samma kull var några opåverkade. Detta händer baserat på föräldrarnas genetiska smink. I allmänhet, om en förälder är en bärare av egenskapen medan den andra inte är, kommer hälften av valparna att vara bärare medan de andra är klara. Om en förälder har juvenil dilaterad kardiomyopati medan den andra är klar kommer alla valpar att vara bärare. Om båda föräldrarna är bärare kommer 25 procent av valparna att vara klart, 25 procent kommer att ha villkoret och 50 procent kommer att vara bärare i genomsnitt. Det enda sättet att en hel kull valpar sannolikt kommer att alla ha ungdomsutvidgad kardiomyopati är om båda föräldrarna påverkas. Med tanke på den höga dödligheten är detta inte vanligt. I raser förekommande med detta tillstånd är det en bra idé att samråda med uppfödaren och be om eventuella bevis på juvenil dilaterad kardiomyopati i valpens familjehistoria. Hundar med genen bör inte uppfödas.

Av Deborah Lundin